XDF趣味知识课堂|秃头的大多数都是男性，是真命题吗？由云南新东方同步新媒体中心整理发布，更多精彩内容，请持续关注云南新东方官方网站及官方公众号【km_xdf】哦！

秃头，是现代人类的“集体病症”。  

有人因为工作秃头，有人因为学习秃头，不管你是何种身份、何种职业，总逃不过头发日渐稀少的宿命。  

虽然脱发的苦恼大家都有，但与此同时，我们也会发现一个有意思的现象：身边秃顶的女性很少，聪明“绝顶”的似乎大多都是男性！  

男孩子们摸摸头顶表示：有被冒犯到。  

那么，“秃头的大多数是男性”究竟是真命题还是伪命题？其中的原理又是什么？  

今天的XDF趣味知识课堂，将用生物学知识对这一问题进行解答，一起来看看叭！  

“绝顶”的尴尬确实令人烦恼，但谢顶也就是脱发，是一种常见的表现。  

比如昔日迷倒万千少女的威廉王子，不仅从母亲那里遗传了绝美的容貌，还从父系那里获得了“祖传脱发”。  

如下图，左边是和威廉王子没差几岁的哈里小王子，这发量的差别，可不止一点点呀。  

鉴于母亲伊丽莎白女王的爸爸和爷爷都没有地中海，所以威廉王子头秃这事儿，妥妥地怪在了爸爸菲利普亲王头上。  

我们来看看脱发基因有多厉害！  

从图片资料可以看出来，菲利普的爸爸希腊与丹麦王子安德鲁、菲利普的爷爷希腊国王乔治一世、菲利普的曾爷爷丹麦国王克里斯蒂安九世，统统经历过“秃头”。  

由此可见，脱发和遗传是有一定关系的。  

大部分人在现实生活中，经历的就是头发慢慢变少，发际线上移的过程，这就是困扰很多人的脱发问题。有一种最常见的脱发叫做雄激素脱发，简称雄性秃。  

知识点  

雄性秃：  

雄性秃的过程其实是某些特定基因被激活，导致我们的毛囊越变越小，带来的直接后果就是新长的头发又细又短，逐渐全部的头发就都变成了这样的类型。  

其实这只是一种现象，而非是一种疾病，只是雄激素效应的正常表现，且随着年龄的推移逐渐加重，它可以发生于男性和女性，但是男女的表现不太一样。  

雄性秃的具体原理还在研究中，其中一些研究显示，秃顶多是由爸爸遗传给儿子的，如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，那么儿子发生秃顶的概率很高。  

那为什么很多时候外祖父是秃顶，妈妈却并不秃顶呢？  

我们看到的大多数秃头现象都发生在男性身上，这并不是偶然。在生物学中，秃头的遗传概率的确是男性高于女性。  

在人类中，秃头性状是由常染色体上的一对等位基因控制的，但是由于雄性激素的作用，使得相同基因型下的男女性状表现不同。  

男性只要获得一个A基因即为秃头，而女性只有在获得两个A的情况下才会秃头。因此男性秃头的概率比女性高很多。  

在生物学中，还有些遗传病也存在只传男不传女、或“重男轻女”的情况，这到底是怎么回事呢？下面我们先来了解一些遗传的基础知识。  

知识点  

染色体：  

正常人类有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体。性染色体有两种类型，X和Y。  

女性的性染色体组成是XX，而男性的性染色体组成是XY。  

在产生生殖细胞时，父母双方会各提供一半的染色体。母亲提供的是22条常染色体和X染色体，种类不变，而父亲可能提供22条常染色体和X染色体，或者22条常染色体和Y染色体。  

如果父亲提供的是22条常染色体和X染色体，这样孩子就会获得22对常染色体和XX染色体，那就是一个女孩。  

如果父亲提供的是22条常染色体和Y染色体，那孩子就会获得22对常染色体和XY染色体，那就是一个男孩。  

在这个过程中，如果有某种疾病的相关基因位于X染色体或Y染色体上，那么这个疾病的遗传就会和性别有关系。这样的遗传方式叫做伴性遗传。  

一、男性患者多于女性患者的伴性遗传疾病  

01红绿色盲

我们先来看下面这张图，这是用来检查色觉是否正常，判断对方有没有患色盲的图。左边这张图，普通人看到的是一头牛，而红绿色盲看到的是一只鹿，右边这张图，普通人能看到数字6，红绿色盲患者则看不到。  

红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，对身体健康影响不大，但是由于不能分辨红色和绿色，对学习、生活和工作会有一定影响。  

比如像飞行员这样的职业就不适合做，也不能考取汽车驾照，但或许在他们的世界里有着不一样的美丽。  

02血友病

血友病患者的血液中，缺乏一种重要的凝血因子，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起从而堵住血管上的伤口。  

在生活中得了这种病的人，一定不能受一点点伤，如果有出血口，就会导致血流不止，最终可能因出血过多而死亡，非常危险。   

03蚕豆病

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一个类型，常发生在蚕豆成熟的季节，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。  

溶血具体机制不明，比如同一地区可能有很多的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，但仅有少数人会发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。  

蚕豆病患者进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病，所以注意生活中不要接触这类食物。  

04假肥大性肌营养不良

可能我们看照片会觉得，这不就是小腿比较粗吗，怎么会是营养不良。其实这是一种严重的神经肌肉遗传性疾病。发病者多为男性，女性仅为携带者，一般不发病。  

约90%的患者有肌肉的假性肥大，小腿虽然变粗但是肌肉无力。  

通常在儿童期4-6岁左右发病，走路易跌倒，奔跑困难，之后逐渐加重。常到10岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，在20岁左右死亡。  

知识点  

男性患者多于女性患者的伴性遗传疾病：  

红绿色盲、血友病、蚕豆病、假肥大性肌营养不良。  

二、女性患者多于男性患者的伴性遗传疾病  

01抗维生素D佝偻病

这是一种肾小管遗传缺陷性疾病。由于肾小管不能很好的重吸收磷元素，导致肠道吸收钙、磷不良，骨质不易钙化。  

患者早期症状常为“O”形腿或“X”型腿，较重病例会有骨骼畸形、多发性骨折，下肢骨骼疼痛，甚至不能行走。  

02钟摆型眼球震颤

另一个遗传病是钟摆型眼球震颤，表现为眼球持续水平性、钟摆型震颤，通常眼球本身无特殊改变，眼球会不自主地持续跳动或摆动。  

极少病人视物有晃动感，大多数病人都有不同程度的视力损害，而且不能矫正，较多患者有侧视现象和面部的左右偏转的表现，有的头部摇晃，还有的表现为频繁眨眼等现象。  

知识点  

女性患者多于男性患者的伴性遗传疾病：  

抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤  

三、只有男性患者的伴性遗传疾病  

01人类外耳道多毛症

人类外耳道多毛症的患者全为男性，初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，六岁后色泽转黑，青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，长度约为2毫米至20多毫米。  

外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性。多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。   

仅见发生在耳廓的前面和耳轮缘部分，而未见有长于耳廓背面者。耳毛最长可达到4.5厘米，有的呈卷曲状，还有部分患者有络腮胡与之并存，一般没有什么实质性危害。  

02鸭蹼病

鸭蹼病患者的手指间会长有一个蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼)，影响手部的正常功能。   

知识点  

只有男性患者的伴性遗传疾病：  

人类外耳道多毛症、鸭蹼病  

生活中，像这样需要用生物知识来解释的趣味生活现象还有很多，比如向日葵会在晚上集体猛回头吗？靠广大吃货能解决生物入侵问题吗？  

想了解更多吗？关注我们

　　以上就是本文的全部内容，了解更多精彩内容，请持续关注云南新东方网哦！